厂房装修空气洁净度是指洁净空间单位体积空气中 ， 以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。
厂房装修空气洁净度是指洁净环境中空气含尘(微粒) 量多少的程度。含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。厂房装修空气洁净度本身是无量纲的。但是，厂房装修空气洁净度的高低可用厂房装修空气洁净度级别来区分。厂房装修空气洁净度级别则以每立方米空气中的最大允许微粒数来确定。过去，厂房装修空气洁净度级别一直用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示，即所谓动态级别，自从美国联邦标准209C 开始使用以来，级别的动态概念才不复存在。
厂房装修空气洁净度等级（air cleanliness class），是在洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的厂房装修空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。
厂房装修空气洁净度最高为级。厂房装修空气洁净度分为4个级别，以洁净度来分等级的话由高到低是，厂房装修空气洁净度等级：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。用空态和静态方法进行测试。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
厂房装修空气洁净度等级的等级级别
一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的厂房装修空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。
医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的厂房装修空气洁净度划分为四个等级。
在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。
等级(N)大于或等于所标粒径的粒子最大浓度限值（个/每立方米空气粒子）注：由于涉及测量过程的不确定性，故要求用不超过三个有效的浓度数字来确定等级水平个/M≥0.
厂房装修空气洁净度等级(N)大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m)（十级）835（百级）296（千级）7（万级）8（十万级）9（一百万级）
空气中县浮粒子洁净度等级，过去有关国家都各制定自己的标准，但基本上都是参照美国标准FS-209的各版进行，仅单位制及命名方法有所变换或改变。在命名上基本可分为两类，一是以单位体积空气中大于等于规定粒径的粒子个数直接命名或以符号命名，这种命名方法以美国标准FS-209A版--D版为代表，其规定粒径为0.5um，以空气中大于等于0.5um粒径的粒子浓度采用英制pc/ft3直接命名，如该标准中的100级，即空气中大于等于0.5um粒径的粒子浓度为100pc/ft3直接命名，虽然该标准是英制单位，但在各国得到较普遍的使用。另一类是以单位体积空气中大于等于规定粒径的粒子个数以10n表示，按指数n命名厂房装修空气洁净度等级，这种命名方法以日本标准JIS B9920为代表，其规定粒径为0.1um，以大于等于0.1um粒径的空气中粒子浓度（国际单位制）10npc/m3命名为n级，如该标准的2级，其大于等于0.1um粒径的空气中粒子浓度为100pc/m3，即102pc/m3，俄罗斯的标准亦基本上采用此种命名方法。
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